11 апреля в 12:00 по московскому времени состоится прямой эфир с семьей Шестимеровых о жизни с редким неврологическим диагнозом Боковой Амиотрофический склероз.

8 апреля 2020

Новости

| Отчет

162 специалиста приняли участие в первой региональной научно-практической конференции по БАС, которую эксперты фонда "Живи сейчас" провели в Уфе 28-29 февраля

2 марта 2020

Программы

Все программы

В рамках программы мы поддерживаем учреждения здравоохранения и социальные проекты, которые помогают больным БАС.

Подробнее

БАС — редкое заболевание, и мало кто из столкнувшихся с ним знает, что делать и как правильно организовать помощь, мы проводим ежегодную общероссийскую пациентскую конференцию по БАС.

Подробнее

Ученые не знают, почему люди заболевают БАС. Нет способов остановить болезнь.

Подробнее

Истории

Все истории

Истории

Три команды волонтеров играли за фонд в плей-офф благотворительного футбольного турнира "Меняй Игру".

18 сентября 2021

Истории

"Если бы я лежала в четырех стенах и плакала, — замечает Оля, — я бы с вами уже не беседовала". Ее цель — объяснить людям с БАС и без, что жизнь нужно жить, а не доживать.

26 апреля 2020

Истории

Как живет ребенок, если его родители не ходят, не слышат и не видят.

30 сентября 2019

Вакансии

Все вакансии

Переводы

Несколько часов в месяц

Перевод текстов для иформационного портала о Боковом амиотрофическом склерозе als-info.ru.

17 апреля 2020

Информационные технологии

Несколько часов в месяц

Обработка готовых видео в формат видеоролика либо монтаж видеороликов из предоставленных материалов

8 июня 2020

Информационные технологии

Несколько часов в неделю

Нужна помощь волонтеров в расшифровке видеозаписей конференций и образовательных мероприятий фонда.

23 сентября 2021