Ребенок Русфонда – "хрустальный" мальчик Матвей Ладышков

Русфонд представляет короткометражный документальный фильм "Матвей" о восьмилетнем Матвее Ладышкове из Саратовской области.
Поделиться новостью:
У Матвея несовершенный остеогенез – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью костей. Детей с такой патологией, как у Матвея, называют "стеклянными" или "хрустальными". Свои первые переломы ребенок с несовершенным остеогенезом может получить еще в утробе матери или во время родов. Матвей ломался больше десяти раз, особенно слабые у него бедра и голени. Жертвователи Русфонда не раз оплачивали лечение мальчика из села Сосновая Маза в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), операции в Хорватии и в России. 

"В фильме мы постарались рассказать историю маленького мальчика с серьезным неизлечимым недугом: о его деревенской жизни, мечтах и разочарованиях, больших надеждах, – говорит Юлия Качанова, руководитель бюро „Русфонд ТВ“. – Наша задача – показать, как важна и нужна ваша помощь. Каждый рубль приближает таких вот мальчишек и девчонок к своей мечте – быть здоровыми". Детям с несовершенным остеогенезом Русфонд помогает с 2008 года. За это время операции и лечение были оплачены 776 детям на общую сумму 379 912 950 руб. Сейчас в очереди Русфонда ждут помощи 16 таких детей. Один курс лечения, куда входит терапия препаратом памидронат и реабилитация, для каждого из них стоит 177 552 руб. На год каждому нужно как минимум три курса. 

Чтобы поддержать программу помощи "Русфонд.Перелом", достаточно отправить SMS со словом ЖИЗНЬ на короткий номер 5542. Стоимость сообщения – 100 руб. Другие способы помочь – здесь

 
Тэги новости:
"Русфонд.Перелом"
 Глобал Медикал Систем
"Матвей"
короткометражный фильм
БФ "РУСФОНД"
Помогает тяжелобольным детям, содействует развитию гражданского общества, внедряет высокие медицинские технологии.